苯胺类化合物(乙酰苯胺有毒吗)
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2024-06-20
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1. 苯胺类化合物,乙酰苯胺有毒吗?
有毒。乙酰苯胺,学名N-苯(基)乙酰胺,白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类的原料
乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸(过量100%)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃,反应结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却、结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品。
2. 苯胺结构式什么意思?
苯胺(C6H7N)的结构式如下图所示:
苯分子(C6H6)中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02 (20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
3. 二甲基苯胺和二乙基苯胺有什么区别?
二甲基苯胺(N,N-二甲基苯胺)和二乙基苯胺(N,N-二乙基苯胺)是两种不同的有机化合物,它们的区别主要在于它们的分子结构和化学性质上。
1. 分子结构:二甲基苯胺的化学式为C8H11N,其中两个甲基基团(CH3)连接在苯环上的氨基上。而二乙基苯胺的化学式为C10H15N,其中两个乙基基团(C2H5)连接在苯环上的氨基上。
2. 溶解性:二甲基苯胺在水中的溶解度较低,而二乙基苯胺在水中的溶解度更低。它们的溶解性主要取决于分子结构和分子间的相互作用力。
3. 化学性质:二甲基苯胺和二乙基苯胺都属于芳香胺类化合物,可以发生亲电取代反应等各种典型反应。由于它们分子中的烷基基团不同,会对其反应性和性质产生一定影响。
这些是二甲基苯胺和二乙基苯胺之间的一些主要区别。根据你的具体需求,还可以研究它们在不同领域的应用和性质。请注意,在进行化学实验或使用这些化合物时,应遵循相关的安全操作和规定。
4. 为什么苯胺吸收最快?
苯在185nm和204nm处有两个强吸收带,分别称为E1和E2,是由苯环结构中三个乙烯的环状共轭系统的跃迁所产生的,是芳香族化合物的特征吸收。
若苯环上有助色基团的话,由于n-π共轭,使E2吸收带向长波长方向移动,一般在210nm左右
若有生色集团而且与苯环π-π共轭,则E2吸收带与K吸收带合并且发生深色移动。
5. 为什么氨基的化合物类别叫胺?
【氨 NH 3 】,在常温常压下是一种气体。目前在泛指一切氨类化合物或衍生物时多用氨,如氨基酸,氨基多糖,氨基糖苷类抗生素等。
【胺】是 NH 3 中的氢( H )原子被烃基所取代后的化合物。例如, NH 3 中一个 H 被甲基所取代生成甲(基)胺 CH 3 NH 2 (伯胺);两个 H 被甲基取代生成二甲胺( CH 3 ) 2 NH (仲胺);三个 H 被甲基取代生成三甲胺( CH 3 ) 3 N (叔胺); NH 3 中一个 H 被苯基取代叫苯胺。
【铵是 NH4+ 】,是一种一价阳离子,多与一些酸根结合生成盐。因其在性质上类似一价金属离子,故用金字旁的铵。如氯化铵 NH 4 C 1, 硫酸铵( NH4 ) 2 SO 4 等。还有一种叫季铵盐,是铵离子 NH 4 + 中四个 H 被四个烃基取代生成的化合物。季铵盐在医学检验中经常用到,例如,氯化十二烷基三甲基铵, CH 3 (CH2) 11 (CH 3 ) 3 NCl 是一种阳离子表面活性剂,能溶解红细胞,留下白细胞,在自动化血液分析仪中多用作溶血剂。
6. 二甲基亚硝胺是不是二甲基苯胺?
不是
二甲基亚硝胺是有机合成中间体.用于火箭燃料、抗氧剂、诱变剂、工业用溶剂、橡胶促进剂、杀线虫剂等制造.还用来制造二甲肼.
[3] 许多亚硝胺取得了用作汽油和润滑油添加剂、抗氧剂及农药的专利权.N-亚硝基二甲胺 (DMNA) 主要用于电解生产双组分火箭燃料1,1-二甲肼.其他实用方面包括线虫的控制、土壤氮硝化作用的抑制、丙烯腈聚合物的增塑剂以及制备硫代羰氟聚合物和用于橡胶增塑中. 亚硝胺或作为胺的污染物,或作为胺和亚硝酸盐反应的产物而存在于合成切削油、半合成切削油和可溶性切削油中.发现在某些合成切削油中亚硝胺浓度在1~1000ppm范围. 报道过土壤含有高量的亚硝胺(认为是施用了能与氮肥结合的三氮杂苯除草剂产生的),N-亚硝基二甲胺能被植物吸收和被浸出. 美国发现大约30种化妆品(如润肤剂,手和身体洗剂,洗发剂)含有N-二硝基二甲胺量在1ppb (1ng/g) 到高达48,000ppb的范围.
所发现的N-亚硝基化合物很可能是由于二乙醇胺和 (或) 三乙醇胺乳化剂受到亚硝酸盐化合物的亚硝化作用产生的. 肉、鱼、蔬菜等的腌制品,特别是用硝酸盐或亚硝酸盐防腐和发色时,常能生成亚硝胺类,含量往往自数μg/kg至数十mg/kg.。
7. 硝基氯苯用途?
硝基苯作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
使用注意事项:
毒性
急性毒性:LD50489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮);狗静脉150mg/kg,最小致死剂量;人(女性)经口200mg/kg,最小中毒剂量(血液毒性);人经口5mg/kg,最小中毒剂量(不悦感)。
致突变性:细胞遗传学分析:啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):5ppm(6小时),(90天,雄性),影响精子生成,影响睾丸、附睾和输精管。
污染来源:硝基苯是有机合成的原料,最重要的用途是生产苯胺染料,还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故,也会造成硝基苯的严重污染。?
硝基苯在水中具有极高的稳定性。由于其密度大于水,进入水体的硝基苯会沉入水底,长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯的沸点较高,自然条件下的蒸发速度较慢,与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物,能与空气形成爆炸性混合物。倾翻在环境中的硝基苯,会散发出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性,倾倒在水中的硝基苯,以黄绿色油状物沉在水底。当浓度为5mg/L时,被污染水体呈黄色,有苦杏仁味。当浓度达100mg/L时,水几乎是黑色,并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝,最后会因呼吸衰竭而死亡。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮
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1. 苯胺类化合物,乙酰苯胺有毒吗?
有毒。乙酰苯胺,学名N-苯(基)乙酰胺,白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类的原料
乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸(过量100%)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃,反应结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却、结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品。
2. 苯胺结构式什么意思?
苯胺(C6H7N)的结构式如下图所示:
苯分子(C6H6)中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02 (20/4℃),相对分子量93.128,加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
3. 二甲基苯胺和二乙基苯胺有什么区别?
二甲基苯胺(N,N-二甲基苯胺)和二乙基苯胺(N,N-二乙基苯胺)是两种不同的有机化合物,它们的区别主要在于它们的分子结构和化学性质上。
1. 分子结构:二甲基苯胺的化学式为C8H11N,其中两个甲基基团(CH3)连接在苯环上的氨基上。而二乙基苯胺的化学式为C10H15N,其中两个乙基基团(C2H5)连接在苯环上的氨基上。
2. 溶解性:二甲基苯胺在水中的溶解度较低,而二乙基苯胺在水中的溶解度更低。它们的溶解性主要取决于分子结构和分子间的相互作用力。
3. 化学性质:二甲基苯胺和二乙基苯胺都属于芳香胺类化合物,可以发生亲电取代反应等各种典型反应。由于它们分子中的烷基基团不同,会对其反应性和性质产生一定影响。
这些是二甲基苯胺和二乙基苯胺之间的一些主要区别。根据你的具体需求,还可以研究它们在不同领域的应用和性质。请注意,在进行化学实验或使用这些化合物时,应遵循相关的安全操作和规定。
4. 为什么苯胺吸收最快?
苯在185nm和204nm处有两个强吸收带,分别称为E1和E2,是由苯环结构中三个乙烯的环状共轭系统的跃迁所产生的,是芳香族化合物的特征吸收。
若苯环上有助色基团的话,由于n-π共轭,使E2吸收带向长波长方向移动,一般在210nm左右
若有生色集团而且与苯环π-π共轭,则E2吸收带与K吸收带合并且发生深色移动。
5. 为什么氨基的化合物类别叫胺?
【氨 NH 3 】,在常温常压下是一种气体。目前在泛指一切氨类化合物或衍生物时多用氨,如氨基酸,氨基多糖,氨基糖苷类抗生素等。
【胺】是 NH 3 中的氢( H )原子被烃基所取代后的化合物。例如, NH 3 中一个 H 被甲基所取代生成甲(基)胺 CH 3 NH 2 (伯胺);两个 H 被甲基取代生成二甲胺( CH 3 ) 2 NH (仲胺);三个 H 被甲基取代生成三甲胺( CH 3 ) 3 N (叔胺); NH 3 中一个 H 被苯基取代叫苯胺。
【铵是 NH4+ 】,是一种一价阳离子,多与一些酸根结合生成盐。因其在性质上类似一价金属离子,故用金字旁的铵。如氯化铵 NH 4 C 1, 硫酸铵( NH4 ) 2 SO 4 等。还有一种叫季铵盐,是铵离子 NH 4 + 中四个 H 被四个烃基取代生成的化合物。季铵盐在医学检验中经常用到,例如,氯化十二烷基三甲基铵, CH 3 (CH2) 11 (CH 3 ) 3 NCl 是一种阳离子表面活性剂,能溶解红细胞,留下白细胞,在自动化血液分析仪中多用作溶血剂。
6. 二甲基亚硝胺是不是二甲基苯胺?
不是
二甲基亚硝胺是有机合成中间体.用于火箭燃料、抗氧剂、诱变剂、工业用溶剂、橡胶促进剂、杀线虫剂等制造.还用来制造二甲肼.
[3] 许多亚硝胺取得了用作汽油和润滑油添加剂、抗氧剂及农药的专利权.N-亚硝基二甲胺 (DMNA) 主要用于电解生产双组分火箭燃料1,1-二甲肼.其他实用方面包括线虫的控制、土壤氮硝化作用的抑制、丙烯腈聚合物的增塑剂以及制备硫代羰氟聚合物和用于橡胶增塑中. 亚硝胺或作为胺的污染物,或作为胺和亚硝酸盐反应的产物而存在于合成切削油、半合成切削油和可溶性切削油中.发现在某些合成切削油中亚硝胺浓度在1~1000ppm范围. 报道过土壤含有高量的亚硝胺(认为是施用了能与氮肥结合的三氮杂苯除草剂产生的),N-亚硝基二甲胺能被植物吸收和被浸出. 美国发现大约30种化妆品(如润肤剂,手和身体洗剂,洗发剂)含有N-二硝基二甲胺量在1ppb (1ng/g) 到高达48,000ppb的范围.
所发现的N-亚硝基化合物很可能是由于二乙醇胺和 (或) 三乙醇胺乳化剂受到亚硝酸盐化合物的亚硝化作用产生的. 肉、鱼、蔬菜等的腌制品,特别是用硝酸盐或亚硝酸盐防腐和发色时,常能生成亚硝胺类,含量往往自数μg/kg至数十mg/kg.。
7. 硝基氯苯用途?
硝基苯作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺,用作染料中间体、环氧树脂固化剂、石油添加剂、水泥促凝剂,间二硝基苯如用硫化钠进行部分还原则得间硝基苯胺。为染料橙色基R,是偶氮染料和有机颜料等的中间体。
使用注意事项:
毒性
急性毒性:LD50489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮);狗静脉150mg/kg,最小致死剂量;人(女性)经口200mg/kg,最小中毒剂量(血液毒性);人经口5mg/kg,最小中毒剂量(不悦感)。
致突变性:细胞遗传学分析:啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):5ppm(6小时),(90天,雄性),影响精子生成,影响睾丸、附睾和输精管。
污染来源:硝基苯是有机合成的原料,最重要的用途是生产苯胺染料,还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故,也会造成硝基苯的严重污染。?
硝基苯在水中具有极高的稳定性。由于其密度大于水,进入水体的硝基苯会沉入水底,长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯的沸点较高,自然条件下的蒸发速度较慢,与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物,能与空气形成爆炸性混合物。倾翻在环境中的硝基苯,会散发出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性,倾倒在水中的硝基苯,以黄绿色油状物沉在水底。当浓度为5mg/L时,被污染水体呈黄色,有苦杏仁味。当浓度达100mg/L时,水几乎是黑色,并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝,最后会因呼吸衰竭而死亡。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮
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