国产离子色谱仪(离子色谱氢氧化钠原理)
资讯
2023-11-01
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1. 国产离子色谱仪,离子色谱氢氧化钠原理?
氢氧化钠吸收HCl 将生成NaCl , 只需要用离子色谱仪检测吸收液中增加的氯离子就可以了。
取一定量吸收液(吸收前的作为空白,吸收后的作为样品),用高纯水定容以后,进离子色谱分析即可。
![国产离子色谱仪(离子色谱氢氧化钠原理)](/static/artimg/20231030/653f1552908cb.jpg)
2. 离子色谱仪常见故障的排除?
当离子色谱仪出现电导高情况时
1、淋洗液基体中有高电导物质。排除方法:更换配液水或者试剂。
2、色谱柱中吸附高电导的物质。解决方法是先用去离子水冲洗10—15min,再用淋洗液冲洗10—15min(不加抑制电流),再用去离子水冲洗;如此反复几次,必要时可用0.1—0.2M Na2CO3溶液冲洗,再用去离子水冲洗,再用淋洗液平衡,一般可将电导降下。
3、电导池中有固体电解质结晶。处理方法是将电导池取下,滴加一滴1:1硝酸,溶解后再用去离子水冲洗干净。
4、量程选择不对。如进行阳离子分析时,因淋洗液背景电导过高,选择较低的量程档位,将显示过高的电导值。重新选择量程即可。
3. 离子电导测量方法?
离子电导测量是一种用于测量水或其他液体中离子浓度的方法。常见的方法包括:
电导度测量器:使用电导度仪器,通过测量液体中电流的传导能力来估算离子浓度。高电导度表示高离子浓度。
离子选择电极:使用特定类型的电极,如离子选择电极,能够测量特定离子的浓度,如氢离子、钠离子等。
pH测量:测量液体的pH值,该值与氢离子浓度呈负对数关系,因此可以用于估算氢离子浓度。
离子色谱法:通过离子色谱仪,对不同离子进行分离和检测,以确定其浓度。
选择合适的方法要看需要测量的离子种类和浓度范围。
4. 做离子色谱进样需要排气泡吗?
需要排气泡。因进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性,会导致基线不稳定,产生较大噪声,使检测灵敏度降低.
有气泡会造成色带不规则,严重时发生断层,影响分离效果;洗脱顺序一定是从弱至强,换溶剂时比例逐渐过渡,以免产生气泡。气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱
5. 离子色谱峰面积相对低是什么原因?
正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.
另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低(如紫外检测器氘灯能量降低),也会导致峰面积减小.
因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正.
6. 离子色谱仪基线图形呈很大的波浪状?
先排除是不是基线放大倍数过大? 抑制器工作是否正常? 泵压力是否正常?
7. 离子色谱出峰时间延后对含量有什么影响?
离子色谱(Ion Chromatography,IC)是一种常用的分离和测定离子物质的方法。在离子色谱中,出峰时间延后可能会对含量测定产生一些影响,具体影响因素如下:
1. 准确性:出峰时间延后可能导致峰形变宽或峰高降低,进而影响对目标物质的准确测定。如果出峰时间延后较大,可能会导致目标物质与其他组分发生重叠,使得准确性受到影响。
2. 分辨力:出峰时间延后会导致相邻峰之间的距离减小,从而降低了峰的分辨力。这可能导致峰与背景信号之间的区分度降低,使得峰的定量和定性分析受到影响。
3. 灵敏度:出峰时间延后可能会导致峰面积减小,从而降低了测定的灵敏度。这意味着需要更高的样品浓度才能获得可靠的结果,或者需要使用更灵敏的检测器来弥补灵敏度降低的影响。
4. 方法可重复性:出峰时间延后可能导致方法的可重复性降低。如果出峰时间在不同的运行中存在较大的变化,可能会导致分析结果的不稳定性,使得方法的重复性受到影响。
因此,出峰时间延后可能会对含量测定产生一些影响,包括准确性、分辨力、灵敏度和方法可重复性等方面。为了获得准确的含量测定结果,重点应该放在优化分析条件、确保峰形良好、峰分离度高以及控制方法的可重复性等方面。
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氢氧化钠吸收HCl 将生成NaCl , 只需要用离子色谱仪检测吸收液中增加的氯离子就可以了。
取一定量吸收液(吸收前的作为空白,吸收后的作为样品),用高纯水定容以后,进离子色谱分析即可。
2. 离子色谱仪常见故障的排除?
当离子色谱仪出现电导高情况时
1、淋洗液基体中有高电导物质。排除方法:更换配液水或者试剂。
2、色谱柱中吸附高电导的物质。解决方法是先用去离子水冲洗10—15min,再用淋洗液冲洗10—15min(不加抑制电流),再用去离子水冲洗;如此反复几次,必要时可用0.1—0.2M Na2CO3溶液冲洗,再用去离子水冲洗,再用淋洗液平衡,一般可将电导降下。
3、电导池中有固体电解质结晶。处理方法是将电导池取下,滴加一滴1:1硝酸,溶解后再用去离子水冲洗干净。
4、量程选择不对。如进行阳离子分析时,因淋洗液背景电导过高,选择较低的量程档位,将显示过高的电导值。重新选择量程即可。
3. 离子电导测量方法?
离子电导测量是一种用于测量水或其他液体中离子浓度的方法。常见的方法包括:
电导度测量器:使用电导度仪器,通过测量液体中电流的传导能力来估算离子浓度。高电导度表示高离子浓度。
离子选择电极:使用特定类型的电极,如离子选择电极,能够测量特定离子的浓度,如氢离子、钠离子等。
pH测量:测量液体的pH值,该值与氢离子浓度呈负对数关系,因此可以用于估算氢离子浓度。
离子色谱法:通过离子色谱仪,对不同离子进行分离和检测,以确定其浓度。
选择合适的方法要看需要测量的离子种类和浓度范围。
4. 做离子色谱进样需要排气泡吗?
需要排气泡。因进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性,会导致基线不稳定,产生较大噪声,使检测灵敏度降低.
有气泡会造成色带不规则,严重时发生断层,影响分离效果;洗脱顺序一定是从弱至强,换溶剂时比例逐渐过渡,以免产生气泡。气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱
5. 离子色谱峰面积相对低是什么原因?
正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.
另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低(如紫外检测器氘灯能量降低),也会导致峰面积减小.
因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正.
6. 离子色谱仪基线图形呈很大的波浪状?
先排除是不是基线放大倍数过大? 抑制器工作是否正常? 泵压力是否正常?
7. 离子色谱出峰时间延后对含量有什么影响?
离子色谱(Ion Chromatography,IC)是一种常用的分离和测定离子物质的方法。在离子色谱中,出峰时间延后可能会对含量测定产生一些影响,具体影响因素如下:
1. 准确性:出峰时间延后可能导致峰形变宽或峰高降低,进而影响对目标物质的准确测定。如果出峰时间延后较大,可能会导致目标物质与其他组分发生重叠,使得准确性受到影响。
2. 分辨力:出峰时间延后会导致相邻峰之间的距离减小,从而降低了峰的分辨力。这可能导致峰与背景信号之间的区分度降低,使得峰的定量和定性分析受到影响。
3. 灵敏度:出峰时间延后可能会导致峰面积减小,从而降低了测定的灵敏度。这意味着需要更高的样品浓度才能获得可靠的结果,或者需要使用更灵敏的检测器来弥补灵敏度降低的影响。
4. 方法可重复性:出峰时间延后可能导致方法的可重复性降低。如果出峰时间在不同的运行中存在较大的变化,可能会导致分析结果的不稳定性,使得方法的重复性受到影响。
因此,出峰时间延后可能会对含量测定产生一些影响,包括准确性、分辨力、灵敏度和方法可重复性等方面。为了获得准确的含量测定结果,重点应该放在优化分析条件、确保峰形良好、峰分离度高以及控制方法的可重复性等方面。
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